Les critères sont extraits de l'annexe A du Règlement sur les impôts.
Les documents que la famille et les professionnelles et professionnels des réseaux de la santé ou de l'éducation doivent joindre à la demande sont précisés sous chaque catégorie de handicap.
Alimentation et digestion
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé dans les cas suivants :
- il reçoit quotidiennement à domicile une nutrition entérale (gavages) gastrique ou jéjunale (ex. : tube nasogastrique ou, gastrostomie);
- il reçoit à domicile une nutrition parentérale (hyperalimentation intraveineuse ou HAIV);
- il est âgé de moins de 3 ans et a été opéré pour une malformation congénitale de type anorectale haute ou pour la maladie de Hirschsprung;
- il a des intestins neurogènes secondaires à une lésion médullaire (lésion de la moëlle épinière) et reçoit des lavements intestinaux rétrogrades, médicalement prescrits, de façon chronique, au moins tous les deux jours;
- il reçoit des lavements intestinaux antérogrades par stomie, médicalement prescrits, de façon chronique, au moins tous les deux jours, en lien avec une problématique de continence fécale;
- il a une colostomie ou une iléostomie;
- il est inscrit sur la liste d'attente pour une transplantation hépatique ou intestinale ou a reçu une transplantation hépatique ou intestinale;
- il suit une diète sans gluten sur ordonnance médicale en lien avec une maladie cœliaque diagnostiquée.
Paramètres d'évaluation
Dans le cas d'une malformation anorectale, le type précis de malformation doit être mentionné dans le rapport d'évaluation.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe g pour un enfant inscrit sur la liste d'attente pour une transplantation, il doit avoir été inscrit sur la liste après avoir été évalué par une équipe de greffe.
Règle particulière
La durée d'administration prévue des soins énoncés doit être d'au moins un an selon la fréquence mentionnée.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience liée à l'alimentation et à la digestion
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main les documents suivants, vous pouvez les joindre également à la demande :
- Le suivi médical de la dernière année pour le problème d'alimentation ou de digestion, y compris les évaluations en nutrition;
- Le rapport d'évaluation en ergothérapie et en orthophonie lié au trouble alimentaire, si l'enfant a été évalué;
- Pour les cas de maladie cœliaque, le rapport de la biopsie et des tests de laboratoire.
Anomalies métaboliques, hématologiques ou héréditaires
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé dans les cas suivants :
- il a un diagnostic de fibrose kystique et, dans les 12 derniers mois, il a requis un traitement d'enzymes pancréatiques quotidien et des interventions thérapeutiques en lien avec des complications pulmonaires documentées;
- il a un diagnostic d'erreur innée du métabolisme qui entraîne un déficit d'un métabolite essentiel, une accumulation de métabolites toxiques, une insuffisance de la production énergétique ou un déficit de synthèse ou de catabolisme des molécules complexes, et :
- soit, malgré l'application des mesures thérapeutiques recommandées, il est à haut risque de développer, en lien avec ce diagnostic, une décompensation métabolique grave, dans la prochaine année, à la suite d'un stress physique ou métabolique, qui nécessite une intervention médicale d'urgence et ce risque perdurera au fil des prochaines années;
- soit ce diagnostic nécessite un régime de protéines, de lipides ou de glucides d'un type particulier ou dans des proportions étroitement surveillées qui l'empêche de se nourrir comme son entourage et l'absence d'adhérence à ce régime risque d'entraîner des conséquences graves sur sa santé ou son développement;
- soit ce diagnostic est associé à une atteinte multisystémique sévère qui perdurera malgré l'application du traitement recommandé et cette atteinte est présente dès la première année de vie ou avant la pose du diagnostic;
- il est âgé de moins de 7 ans et a un syndrome drépanocytaire majeur (ou anémie falciforme), en lien avec une hémoglobinopathie de type HbSS, HbSC ou HbSß-thalassémie;
- il a une hémophilie avec activité du facteur VIII ou IX inférieure à 1 % et il requiert l'administration intraveineuse de facteurs de coagulation de façon chronique au moins une fois par semaine;
- il nécessite de l'insulinothérapie en continu ou en injections multiples au quotidien ainsi que les divers soins liés au diabète.
Paramètres d'évaluation
Dans le cas d'un enfant présentant une hémoglobinopathie, les formes d'hémoglobines anormales doivent être précisées dans le rapport médical.
Dans le cas d'un enfant présentant un déficit en facteurs de coagulation, le résultat du dosage du facteur déficient doit être précisé dans le rapport médical.
Règles particulières
La durée d'administration prévue des soins énoncés doit être d'au moins un an selon la fréquence mentionnée.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe a, une infection des voies respiratoires supérieures non compliquée ne représente pas une complication pulmonaire et la physiothérapie respiratoire préventive par suite d'un diagnostic de fibrose kystique n'est pas considérée comme une intervention thérapeutique en lien avec des complications pulmonaires documentées.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe e, l'injection uniquotidienne d'insuline lente ou ultralente n'est pas considérée comme une insulinothérapie en continu.
Exclusion
L'enfant qui présente une anomalie métabolique qui est corrigée par la prise d'un médicament, d'une vitamine, d'un supplément alimentaire ou par l'exclusion simple d'un aliment n'est pas présumé handicapé en raison de l'anomalie métabolique.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience liée aux anomalies métaboliques, hématologiques ou héréditaires
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main les documents suivants, vous pouvez les joindre également à la demande :
- En fonction des spécialistes avec qui une rencontre a eu lieu, le suivi médical de la dernière année, y compris les comptes-rendus des visites à l'urgence et les feuilles sommaires d'hospitalisation, s'il y a lieu;
- Pour les cas de fibrose kystique, la liste des médicaments qui ont été prescrits pour l'enfant (y compris les renouvellements) et qui ont été obtenus en pharmacie dans la dernière année.
Anomalies du système immunitaire et néoplasies
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé dans les cas suivants :
- il a des allergies alimentaires et :
- soit il suit une diète d'éviction stricte pour au moins 3 groupes d'allergènes parmi les suivants et l'un d'eux est le lait de vache :
- lait de vache;
- œuf;
- arachides et noix;
- blé, orge, avoine et seigle;
- autres céréales sélectionnées : maïs, riz et sarrasin;
- soya;
- autres légumineuses sélectionnées : pois verts, pois jaunes, lentilles et pois chiches;
- moutarde;
- sésame;
- bœuf;
- poulet;
- soit il suit une diète d'éviction stricte pour au moins 3 des groupes d'allergènes mentionnés ci-dessus et le risque de réaction systémique à une très faible dose requérant l'administration d'épinéphrine est présent et démontré pour au moins 1 de ces allergènes;
- soit il suit une diète d'éviction stricte pour au moins 4 des groupes d'allergènes mentionnés ci-dessus;
- il présente une immunosuppression importante prolongée en lien avec une affection ou un traitement et, malgré l'application du traitement recommandé, il a requis dans les 12 derniers mois, en lien avec son immunosuppression ou la maladie sous-jacente, au moins 3 hospitalisations de 48 heures ou plus chacune;
- il est atteint d'un cancer solide ou hématologique qui nécessite des traitements de radiothérapie ou de chimiothérapie par voie orale (par la bouche) ou parentérale (ex. : voie intraveineuse);
- il est inscrit sur la liste d'attente pour une greffe de cellules souches ou a reçu une greffe de cellules souches dans les 12 derniers mois.
Paramètres d'évaluation
Dans le cas d'un enfant présentant une néoplasie, le rapport d'évaluation doit mentionner le type de néoplasie, le stade de la maladie, le plan de traitement et la réponse au traitement.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe a, le rapport médical doit inclure l'histoire clinique avec une description détaillée des signes et des symptômes des réactions allergiques antérieures, l'interprétation des résultats des tests d'allergie pour les allergènes toujours problématiques, l'évolution de la désensibilisation lorsqu'un tel traitement est en cours et le niveau d'éviction requis dans la diète pour les allergènes toujours problématiques.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe d pour un enfant inscrit sur la liste d'attente pour une transplantation, il doit avoir été inscrit sur la liste après avoir été évalué par une équipe de greffe.
Règles particulières
La durée d'administration prévue des soins énoncés, y compris les diètes d'éviction, doit être d'au moins un an selon la fréquence mentionnée.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe a, les règles particulières suivantes s'appliquent :
- la diète d'éviction stricte doit être prescrite par un médecin à la suite d'une évaluation confirmant une condition médicale dont la gravité des réactions exige une telle diète à long terme;
- une diète d'éviction n'est considérée comme stricte que lorsque l'enfant doit éviter toutes traces de l'allergène;
- un enfant n'est pas considéré comme nécessitant une diète d'éviction stricte pour les œufs lorsqu'il peut tolérer l'œuf cuit comme ingrédient dans un mélange;
- l'intolérance alimentaire n'est pas considérée comme une condition nécessitant une diète d'éviction stricte pour l'aliment en question;
- un enfant en désensibilisation qui est sous dose d'entretien pour un allergène n'est plus considéré comme nécessitant une diète d'éviction stricte pour cet allergène;
- la très faible dose mentionnée fait référence à la dose déclenchante moyenne la plus faible qui provoque une réaction chez 5 % de la population allergique à cet allergène, ou la valeur ED05, telle que précisée à la suite de l'évaluation de la littérature par un panel d'experts international.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe b, les hospitalisations survenues pendant les six premiers mois de vie de l'enfant ne sont pas prises en compte pour le calcul du nombre d'hospitalisations.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience liée aux anomalies du système immunitaire
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main les documents suivants, vous pouvez les joindre également à la demande :
- Pour les cas d'allergies alimentaires, le suivi médical de la dernière année pour les allergies alimentaires, y compris les tests d'allergies faits pendant cette période ainsi que leur interprétation;
- Pour les autres cas, le suivi médical de la dernière année, y compris les consultations en immunologie ou en oncologie, les comptes-rendus des visites à l'urgence et les feuilles sommaires d'hospitalisation, s'il y a lieu.
Anomalies du système nerveux
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé s'il est atteint d'épilepsie pharmacorésistante et si, malgré l'application du traitement recommandé, il se trouve dans l'une des situations suivantes :
- il a requis dans les 12 derniers mois au moins 3 hospitalisations de 48 heures ou plus, chacune en lien avec son épilepsie;
- il présente des crises d'épilepsie généralisées de type tonico-clonique ou avec perte du tonus postural entraînant une chute, à une fréquence de crises équivalente ou supérieure à au moins une fois par mois pendant 3 mois consécutifs;
- il présente des crises d'épilepsie à une fréquence équivalente ou supérieure à au moins une fois par semaine pendant 3 mois consécutifs;
- une diète cétogène classique, gérée par une équipe multidisciplinaire spécialisée en neurologie, est médicalement requise pour traiter son épilepsie.
Paramètre d'évaluation
Le rapport d'évaluation doit inclure le type, la durée et la fréquence des crises d'épilepsie ainsi que les divers essais thérapeutiques passés et les résultats obtenus.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience liée à une anomalie du système nerveux
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main le document suivant, vous pouvez le joindre également à la demande :
- Le suivi médical de la dernière année pour l'épilepsie.
Appareil locomoteur
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé dans les cas suivants :
- il est âgé de moins de 5 ans, a des incapacités motrices importantes secondaires à une déficience et ses capacités en motricité globale ou en motricité fine sont moindres que celles de la moyenne des enfants en santé ayant la moitié de son âge;
- il présente une paralysie complète du plexus brachial, et ce, depuis au moins 3 mois;
- il est âgé de 2 ans ou plus, a une parésie ou une plégie d'un ou des membres supérieurs et, malgré l'application des traitements recommandés, il présente :
- soit une absence de préhension fonctionnelle au niveau du membre supérieur atteint;
- soit une incapacité à réaliser des activités bimanuelles;
- il est âgé de 3 ans ou plus, a des incapacités motrices importantes secondaires à une déficience et, comme médicalement requis pour sa condition, il utilise de façon chronique et quotidienne pour la majorité de ses déplacements intérieurs et extérieurs :
- soit des orthèses tibiopédieuses hautes bilatérales, fixes ou articulées;
- soit un fauteuil roulant, une marchette, des cannes quadripodes bilatérales (cannes à « quatre pieds » ou « quatre pattes ») ou des béquilles bilatérales;
- il a une agénésie ou une amputation d'un membre qui, malgré l'application des traitements recommandés, est associée de façon chronique et persistante à l'une des caractéristiques suivantes :
- une absence de mise en charge au sol possible sur l'extrémité distale du membre inférieur atteint lorsqu'en position debout;
- une absence de préhension fonctionnelle au niveau du membre supérieur atteint;
- une incapacité à réaliser des activités bimanuelles;
- il est atteint d'achondroplasie.
Paramètres d'évaluation
Les anomalies du tonus musculaire, du contrôle moteur, des amplitudes articulaires, de la coordination et de l'équilibre, de la force musculaire et de l'endurance doivent être décrites et commentées en fonction des limites qu'elles entraînent pour le maintien des postures et pour les activités locomotrices, exploratrices et manipulatoires.
Règles particulières
Pour évaluer l'état d'un enfant né prématurément en lien avec sa croissance et son développement, l'âge de l'enfant est corrigé en soustrayant les semaines de prématurité, et ce, jusqu'à l'âge de 36 mois.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe d, la durée d'administration prévue des soins doit être d'au moins un an selon la fréquence mentionnée.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience liée à l'appareil locomoteur
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main le document suivant, vous pouvez le joindre également à la demande :
- L'évaluation récente en ergothérapie et en physiothérapie si l'enfant a été évalué.
Audition
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé dans les cas suivants :
- il a une moyenne des seuils en conduction aérienne (500, 1 000, 2 000 et 4 000 Hz) supérieure à 70 dB à sa meilleure oreille, avant appareillage ou implantation cochléaire;
- il est âgé de moins de 6 ans et la moyenne des seuils (500, 1 000, 2 000 et 4 000 Hz) en conduction aérienne est supérieure à 40 dB à sa meilleure oreille, avant appareillage.
Paramètres d'évaluation
L'évaluation de l'audition doit être effectuée par un audiologiste et être conforme aux normes de pratique applicables. L'audiogramme indique le seuil d'audition aux sons purs à 500, 1 000, 2 000 et 4 000 Hz pour les deux oreilles et les résultats sont exprimés en dBeHL. La validité de l'évaluation doit être mentionnée dans le rapport de l'audiologiste.
L'évaluation doit refléter la capacité habituelle de l'enfant. En présence d'une surdité de conduction, la perte auditive qui en résulte ne doit pas être temporaire comme dans le cas d'une otite. Dans le cas de surdité progressive, plus d'un audiogramme peut être exigé.
Exclusion
L'enfant présentant un trouble de traitement auditif n'est pas présumé handicapé en raison de l'audition.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience liée à l'audition
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main les documents suivants, vous pouvez les joindre également à la demande :
- Les rapports d'évaluation des 12 derniers mois en audiologie, y compris l'audiogramme et l'histoire de cas;
- Le rapport d'évaluation en orthophonie si l'enfant a été évalué.
Autres déficiences ou déficiences multiples
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé dans les cas suivants :
- il est âgé de moins de 2 ans d'âge corrigé et il est né prématurément à 25 semaines et 6 jours de gestation ou moins;
- il reçoit des soins de la peau à domicile pour une condition extrême et étendue à haut risque de plaies de pression, de synéchies (adhérences cicatricielles) ou de rétractions (contractures) (ex. : ichtyose d'Harlequin, épidermolyse bulleuse jonctionnelle sévère);
- il est sous corticothérapie (ex. : prednisone, hydrocortisone) chronique, administrée au moins tous les 2 jours, par voie orale (par la bouche) ou intraveineuse, à des doses supérieures ou égales aux doses de remplacement physiologique pour insuffisance surrénalienne.
Paramètres d'évaluation
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe a, l'âge gestationnel précis à la naissance doit être mentionné dans le rapport d'évaluation.
Règle particulière
La durée d'administration prévue des soins énoncés doit être d'au moins un an selon la fréquence mentionnée.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience autres ou des déficiences multiples
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main les documents suivants, vous pouvez les joindre également à la demande :
- Pour les conditions cutanées extrêmes, le suivi médical de la dernière année en dermatologie, y compris les comptes-rendus des visites à l'urgence et les feuilles sommaires d'hospitalisation, s'il y a lieu;
- Pour les enfants sous corticothérapie, la liste des médicaments qui ont été prescrits pour l'enfant (y compris les renouvellements) et qui ont été obtenus en pharmacie dans la dernière année;
- Pour les autres cas, en fonction des spécialistes avec qui une rencontre a eu lieu :
- le suivi médical de la dernière année, y compris les feuilles sommaires d'hospitalisation, s'il y a lieu;
- la dernière évaluation en psychologie, en orthophonie, en ergothérapie et en physiothérapie.
Fonction cardiovasculaire
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé dans les cas suivants :
- il prend de façon chronique un traitement anticoagulant de type antivitamine K à la suite d'une chirurgie de remplacement valvulaire avec prothèse mécanique;
- il est âgé de moins de 3 ans et il a une cardiopathie congénitale qui requiert une palliation par la création d'une physiologie univentriculaire;
- il a soit une anomalie cardiaque congénitale, statut post-correction ou post-palliation, soit une cardiopathie chronique autre que congénitale et, malgré l'application du traitement recommandé, il se trouve dans l'un des cas suivants :
- il présente de façon chronique et persistante une saturation de base au repos à l'air ambiant en dessous de 92 %;
- il a une fraction d'éjection du ventricule gauche qui reste de façon chronique et persistante en dessous de 30 %;
- il présente une hypertension pulmonaire chronique symptomatique pour laquelle il reçoit un traitement quotidien de type vasodilatateur à long terme;
- il reçoit des inotropes par voie intraveineuse à domicile;
- il est sous un dispositif d'assistance intraventriculaire à domicile (pompe cardiaque artificielle ou cœur mécanique);
- il est inscrit sur la liste d'attente pour une transplantation cardiaque ou a reçu une transplantation cardiaque.
Paramètres d'évaluation
Le rapport médical doit inclure le niveau d'activité qui déclenche la cyanose, la dyspnée ou la tachycardie et les restrictions d'activités médicalement prescrites.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe c, il doit être démontré à plusieurs reprises par des mesures reconnues d'évaluation que la fraction d'éjection se maintient en dessous de 30 %.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe g pour un enfant inscrit sur la liste d'attente pour une transplantation, il doit avoir été inscrit sur la liste après avoir été évalué par une équipe de greffe.
Règle particulière
La durée d'administration prévue des soins énoncés doit être d'au moins un an selon la fréquence mentionnée.
Exclusion
L'enfant qui a une malformation ou une maladie cardiaque sans traitement actif, qui n'implique que des restrictions médicalement prescrites ou des limites pour la pratique des sports, n'est pas présumé handicapé en raison de la fonction cardiovasculaire.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience liée à la fonction cardiovasculaire
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main le document suivant, vous pouvez le joindre également à la demande :
- Le suivi médical de la dernière année pour le problème cardiaque.
Fonctions rénale et urinaire
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé dans les cas suivants :
- il est âgé de 5 ans ou plus et, malgré l'application des mesures thérapeutiques recommandées, son incontinence urinaire diurne est quotidienne et requiert des soins et l'utilisation de produits d'incontinence;
- il utilise quotidiennement un cathéter vésical;
- il a une vésicostomie ou une urétérostomie;
- il a une maladie rénale chronique et, malgré l'application du traitement recommandé, il présente une insuffisance rénale chronique sévère (stade 4 ou plus), soit un taux de filtration glomérulaire de moins de 30 ml/min/1,73 m2;
- il subit une dialyse de façon régulière (hémodialyse ou dialyse péritonéale);
- il est inscrit sur la liste d'attente pour une transplantation rénale ou a reçu une transplantation rénale.
Paramètres d'évaluation
Dans le cas d'un enfant présentant une insuffisance rénale chronique, le taux de filtration glomérulaire ainsi que le stade de l'insuffisance rénale chronique doivent être mentionnés dans le rapport d'évaluation.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe f pour un enfant inscrit sur la liste d'attente pour une transplantation, il doit avoir été inscrit sur la liste après avoir été évalué par une équipe de greffe.
Règle particulière
La durée d'administration prévue des soins énoncés doit être d'au moins un an selon la fréquence mentionnée.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience liée à la fonction rénale et urinaire
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main le document suivant, vous pouvez le joindre également à votre demande :
- Le suivi médical de la dernière année pour le problème rénal ou urinaire.
Fonction respiratoire
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé dans les cas suivants :
- il a une maladie respiratoire chronique et, malgré un traitement optimal selon les normes de pratiques applicables, il présente des complications en lien avec sa maladie ayant requis, dans les 12 derniers mois :
- soit au moins 3 épisodes de prise de glucocorticoïdes (ex. : prednisone ou dexaméthasone) par voie orale ou intraveineuse;
- soit au moins 3 hospitalisations de 48 heures ou plus chacune;
- il a un diagnostic de fibrose kystique ou de dyskinésie ciliaire et :
- soit il a un VEMS à 60 % ou moins de la valeur prédite;
- soit, en raison de symptômes respiratoires chroniques, il reçoit de façon chronique et quotidienne des traitements sous forme de nébulisation et requiert de façon chronique et quotidienne des traitements de physiothérapie respiratoire (ex. : clapping);
- il a un syndrome restrictif qui réduit sa capacité vitale à 50 % ou moins de la valeur prédite;
- il est âgé de moins de 12 ans et utilise un CPAP de façon quotidienne à domicile;
- il utilise une oxygénothérapie quotidienne à domicile;
- il utilise un BPAP ou un appareil de thérapie à haut débit nasal de façon quotidienne à domicile;
- il a une trachéotomie ou une trachéostomie;
- il est inscrit sur la liste d'attente pour une transplantation pulmonaire ou a reçu une transplantation pulmonaire.
Paramètres d'évaluation
Dans le cas d'un enfant asthmatique, le fait que l'asthme ne soit pas maîtrisé doit être démontré dans le rapport médical, selon les mesures possibles à l'âge de l'enfant, par des renseignements concernant la fréquence des symptômes diurnes et nocturnes, la tolérance à l'activité physique, la fréquence des besoins en bronchodilatateurs de secours, la variabilité du débit expiratoire de pointe et les résultats des tests de provocation bronchique et de fonction respiratoire.
Dans le cas où une physiothérapie respiratoire est prescrite, le type et la fréquence doivent être mentionnés dans le rapport médical.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu à l'un des paragraphes b et c, la mesure du VEMS ou celle de la capacité vitale doit être faite alors que l'état est stable, en dehors de toute infection ou de décompensation aiguë.
Aux fins de l'analyse d'un cas prévu au paragraphe h pour un enfant inscrit sur la liste d'attente pour une transplantation, il doit avoir été inscrit sur la liste après avoir été évalué par une équipe de greffe.
Règles particulières
La durée d'administration prévue des soins énoncés doit être d'au moins un an selon la fréquence mentionnée.
Les hospitalisations survenues pendant les six premiers mois de vie de l'enfant ne sont pas prises en compte pour le calcul du nombre d'hospitalisations dans la présomption qui fait référence aux maladies respiratoires chroniques symptomatiques malgré un traitement optimal selon les normes de pratiques applicables.
L'administration chronique quotidienne de traitements sous forme de nébulisation fait référence à une administration quotidienne pendant toute l'année et non pas à une administration seulement en périodes d'exacerbations respiratoires.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience liée à la fonction respiratoire
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main les documents suivants, vous pouvez les joindre également à votre demande :
- La liste des médicaments qui ont été prescrits pour l'enfant (y compris les renouvellements) et qui ont été obtenus en pharmacie dans la dernière année;
- Le suivi médical de la dernière année pour le problème respiratoire, y compris les consultations en pneumologie, les comptes-rendus des visites à l'urgence et les feuilles sommaires d'hospitalisation, s'il y a lieu.
Malformations congénitales et anomalies chromosomiques et génétiques
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé s'il a une trisomie des chromosomes autosomiques (trisomie 13, 18 ou 21), à l'exclusion des mosaïques.
Paramètres d'évaluation
Le résultat de l'analyse cytogénétique, tels le caryotype, QF-PCR, FISH ou CGH sur micropuce, est requis.
Dans le cas d'un enfant qui présente un syndrome pour lequel les types de malformations ou la sévérité des déficiences ne sont pas uniformes chez tous les enfants atteints, il est essentiel de fournir une description détaillée des déficiences qui sont manifestes, des capacités et des incapacités de l'enfant et de leurs conséquences sur son fonctionnement.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience liée aux malformations congénitales et aux anomalies chromosomiques
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main les documents suivants, vous pouvez les joindre également à votre demande :
- Les résultats de l'examen du caryotype;
- L'évaluation en génétique;
- En fonction des spécialistes avec qui une rencontre a eu lieu, le suivi médical de la dernière année.
S'il y a atteinte du développement langagier ou cognitif ou encore des difficultés comportementales, se référer à la section « Troubles des fonctions mentales ».
Vision
Un enfant dont l'état correspond aux cas mentionnés ci-dessous est présumé handicapé. Si sa condition ne correspond pas à ces cas, elle est évaluée en fonction de l'importance des limitations vécues par l'enfant dans la réalisation de ses habitudes de vie selon son âge pendant une période prévisible d'au moins un an. Cette évaluation tient compte des incapacités qui résultent de la déficience ou du trouble des fonctions mentales. Elle considère également l'effet des facilitateurs et des obstacles présents dans l'environnement de l'enfant qui facilitent ou entravent la réalisation de ses habitudes de vie. L'importance des limitations est évaluée après la mise en place des traitements et des mesures susceptibles d'améliorer l'état de l'enfant.
L'enfant est présumé handicapé dans les cas suivants :
- il est âgé de 1 an ou plus, a une pathologie oculaire et présente une acuité visuelle de 6/21 ou moins en vision binoculaire après correction optique appropriée;
- il a un champ de vision des 2 yeux inférieur à 60 degrés dans son plus grand diamètre, mesuré en fixant un point central, en vision binoculaire (avec les deux yeux) après correction optique appropriée (ex. : lentilles, verres de contact ou lunettes).
Paramètres d'évaluation
L'acuité visuelle doit être mesurée aux deux yeux simultanément, après correction par des lentilles de réfraction appropriées.
La méthode utilisée pour mesurer l'acuité visuelle doit être indiquée dans le rapport de l'expert.
La validité et la fiabilité de l'évaluation, tant pour l'acuité visuelle que pour les champs visuels, doivent être mentionnées dans le rapport de l'expert. L'évaluation doit refléter les capacités visuelles de l'enfant et le résultat ne doit pas être influencé par des difficultés de comportement ou des difficultés cognitives.
Documents à fournir si l'enfant a une déficience liée à la vision
Document à fournir par le parent :
Si vous avez en main les documents suivants, vous pouvez les joindre également à la demande :
- L'évaluation et le suivi en optométrie ou en ophtalmologie de la dernière année;
- Le rapport d'évaluation en ergothérapie en lien avec la déficience visuelle si l'enfant a été évalué.